Envíos

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Directrices para autores/as

Todas los envíos serán evaluados por un editor/a para determinar si cumplen con los objetivos y el alcance de esta revista. Los que se consideren adecuados se enviarán a una revisión por pares antes de determinar si serán aceptados o rechazados.

   INVESTIGACIONES ORIGINALES

Son manuscritos inéditos sobre nuevos descubrimientos en las Ciencias de la Visión, e incluyen una amplia gama de temas de investigación clínica y/o de laboratorio. Deben cumplir con los siguientes criterios:

  • El tema de investigación debe ser novedoso, interesante y hacer una contribución valiosa al campo.
  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), Propósito, Material y Métodos, Resultados, Conclusiones y Palabras Clave (Máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Introducción, Material y Métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 4000 palabras y 35 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.
  • La metodología debe ser clara, rigurosa y reproducible.
  • Los resultados deben centrarse en los objetivos del estudio y mostrar las observaciones originales.
  • Los resultados deben incluir medidas de tendencia central (p. ej., media o mediana) con estimaciones de variabilidad (Ej.: desviación estándar, intervalos de confianza, cuartiles, etc.)
  • Cualquier conclusión debe estar respaldada por los datos.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

 

REVISIONES BIBLIOGRÁFICAS

Representan evidencia de alto nivel en la investigación clínica a través de la composición de numerosas fuentes bibliográficas científicas referidas a un tema en concreto. Pueden proporcionar un resumen, una perspectiva o una síntesis útiles para la comunidad científica.

Las Revisiones Bibliográficas deben cumplir las siguientes pautas:

  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), sin más apartados específicos (NO incluir propósito, material y métodos, etc.). Palabras Clave (máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Introducción, Discusión, Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 4000 palabras y 80 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.
  • Cualquier conclusión debe estar respaldada por los datos.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

 

CASOS CLÍNICOS Y SERIES DE CASOS

Los informes de casos pueden ser la fuente de nuevas ideas y observaciones que estimulen futuros estudios clínicos o de laboratorio. Los informes de casos y las series de casos son debates breves que destacan hallazgos clínicos relevantes, diagnósticos complicados, técnicas de tratamiento interesantes, tecnologías clínicas, etc. que serían de interés para la comunidad científica.

Los casos deben estar bien documentados con la duración adecuada del seguimiento para respaldar las conclusiones establecidas.

Los informes de casos/series de casos deben ajustarse a las siguientes pautas:

  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), Propósito, Informe(s) de Caso(s) Clínico(s), Conclusiones y Palabras Clave (Máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Relevancia de los casos, Caso Clínico 1 (2, 3…), Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 2500 palabras y 20 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

 

ENSAYOS CLÍNICOS

Los ensayos clínicos se definen como estudios prospectivos en los que se asignan sujetos a una intervención con el fin de estudiar las relaciones causa-efecto entre la intervención y un resultado de salud específico.

La transparencia, rigor y reproducibilidad son esenciales para los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos que están bien diseñados, bien realizados y claramente informados son la base para la práctica clínica basada en la evidencia. Para asegurar el rigor y la transparencia al informar los resultados de los ensayos clínicos, se requiere lo siguiente:

Los autores deben registrar los ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov o en un afiliado de registro primario de la Plataforma de Registro Internacional de Ensayos Clínicos de la OMS (ICTRP).

De acuerdo con el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE), esta Revista solo publicará los resultados de ensayos clínicos de estudios que se registraron antes de que se inscribiera el primer sujeto. La base de datos, la fecha de registro y el número de registro deben proporcionarse en la página de título al enviar el manuscrito.

Los autores que informan de los resultados de los ensayos clínicos a esta Revista deben cumplir con las pautas CONSORT. Los autores deben usar la lista de verificación recomendada y las cifras de responsabilidad del tema disponibles en el sitio web de la organización (www.consort-statement.org).

 

CARTAS AL EDITOR

Son cartas breves al Comité Editorial sobre un tema concreto. Deben hacer una contribución académica y útil a los debates dentro de la comunidad científica. Las cartas pueden abordar artículos publicados recientemente, reflexiones científicas interesantes, puntos de vista sobre avances recientes de importancia para el campo, etc.

  • El texto de la Carta al Editor no debe superar las 500 palabras.

 

NORMAS DE REDACCIÓN Y FORMATO

Documentos:

  • Documentos de Microsoft Word (.doc / .docx).
  • Tamaño de página A4 (21,0 x 21,7 cm), con márgenes superior, inferior y lateral de 2,54 cm.
  • Fuente Arial con tamaño 11 puntos.
  • Interlineado de 2 puntos, con las líneas numeradas consecutivamente (Diseño de página/Números de línea). La numeración de las líneas del archivo de texto del manuscrito debe detenerse en las referencias. No añadir números de línea en la página de título, resumen, referencias, tablas y figuras.

Abreviaturas y símbolos:

  • Cuando una o varias palabras se quieran resumir en una abreviatura, se definirá la palabra o palabras completas la primera vez que aparezcan en el texto seguido de la abreviatura entre paréntesis. Ej.: Agudeza Visual Sin Corrección (AVSC). El resto de apariciones en el texto deberán ser sólo en abreviatura. Esto será aplicable por un lado al Resumen y por otro al cuerpo de la investigación. No incluya abreviaturas en el título.
  • Añada un apartado al final de todo el texto (después de las Referencias) con un listado de todas las abreviaturas utilizadas y su explicación.
  • Cuando se usen instrumentos, materiales, medicamentos, etc., fabricados por casas comerciales, se deberá escribir el nombre comercial del producto seguido de el símbolo de marca registrada ®, y seguido de la casa comercial y país de producción entre paréntesis. Esto solo será necesario la primera vez que aparezcan en el texto, el resto de apariciones se escribirá el nombre comercial del producto seguido del símbolo de marca registrada ®.

Expresar valores:

  • Las unidades de medida deben expresarse utilizando el Sistema Métrico Internacional. Las graduaciones deben expresarse como: -1,00 D esf -1,00 D cil x 90º. Las unidades de medida deben espaciarse del valor numérico (Ej.: 22,31 mm).
  • Los decimales se deben escribir con comas en español y puntos en inglés. El número de decimales debe ser el mismo en el mismo grupo de medidas. Si el valor es mucho menor que cero, considere la notación científica (Ej.: 3·10-6 )
  • Los valores de significación estadística mediante el valor P deberán escribirse con la letra P mayúscula y en cursiva, seguido del valor numérico exacto con dos decimales si es mayor o igual a 0,05 o el símbolo de menor a 0,05 o 0,01, según corresponda. Ej.: P = 0,33 ; P < 0,05 ; P < 0,01. No escriba P = 0,02 ; P = 0,001 ; P < 0,05.

Tablas, gráficos, figuras, fotografías:

  • Si su trabajo incluye tablas de datos, use tablas de Microsoft Word sin formato, e insértelas en el lugar del texto donde le gustaría que se publicasen, seguido de la leyenda en la parte inferior de la tabla.
  • Si su trabajo incluye gráficos, figuras o fotografías, el formato deberá ser .TIFF, .JPG o .PNG, con resolución mínima de 300 dpi. Inserte las figuras, gráficos o fotografías directamente en el texto donde le gustaría que se publicasen, seguido de la leyenda en la parte inferior de la figura.
  • Si su gráfico, figura o fotografía incluye texto y/o números, se recomienda usar fuente Arial.
  • Todas las tablas, figuras, gráficos o fotografías deben incluir una leyenda en su parte inferior, separada y centrada. La leyenda debe incluir: número de tabla, figura, gráfico o fotografía en negrita, título, subtítulo (si es necesario), explicación de todas las abreviaturas que aparezcan en la tabla, figura, gráfico o fotografía en nueva línea, en cursiva y separadas por punto y coma. Ej.:

Figura 1: Campo Visual.

DM: Desviación Media; DSM: Desviación Estándar Modelo; VFI: Índice de Campo Visual.

Referencias:

  • Recomendamos el uso de un programa gestor de referencias bibliográficas (Mendeley, RefWorks, EndNote, etc.)
  • Las referencias bibliográficas citadas en el cuerpo de la investigación deberán escribirse mediante números entre paréntesis al final del texto referenciado dejando un espacio, por orden de aparición. Ej.: (1) ; (3-5) ; (4,6-8)
  • El último apartado del manuscrito debe ser Referencias, donde se expongan los números citados durante el texto seguido de la referencia bibliográfica correspondiente en formato Vancouver.
  • Limite los autores a tres. Si la referencia tiene más de tres autores, escriba los tres primeros y et al. No incluya enlaces web en ninguna bibliografía. Ejemplos:
  1. Craig JP, Nichols KK, Akpek EK, et al. TFOS DEWS II Definition and Classification Report. Ocul Surf. 2017;15(3):276–83.
  2. Abelson MB, Udell IJ, Weston JH. Normal human tear ph by direct measurement. Arch Ophthalmol [Internet]. 1 Feb 1981 [citado 9 Jul 2019];99(2):301.
  3. Simmons PA, Vehige JG. Clinical performance of a mid-viscosity artificial tear for dry eye treatment. Cornea. Abr 2007;26(3):294–302.
  4. Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME. Handbook of pharmaceutical excipients. 6th ed. Handbook of pharmaceutical excipients, Sixth edition. London; 2009. 706-714.

Discusiones y correcciones posteriores a la publicación

Los autores pueden solicitar por correo electrónico editorial@revistaoccv.com correcciones puntuales en la versión publicada de su trabajo, con la condición de que estas no modifiquen la paginación de la revista ni impliquen cambios sustanciales en el planteamiento o tema del trabajo.

Lista de comprobación para la preparación de envíos

Todos los envíos deben cumplir con los siguientes requisitos.

  • El texto principal NO contiene el nombre de ningún autor ni sus afiliaciones.
  • Este envío cumple con los requisitos descritos en las Directrices para autores/as.
  • Este envío no ha sido publicado previamente, ni se ha presentado ante otra revista para su consideración.
  • Todas las referencias han sido verificadas para ver si son precisas y completas.
  • Todas las tablas y figuras han sido numeradas y tienen una leyenda en su parte inferior.
  • Se ha obtenido permiso para publicar todas las imágenes, conjuntos de datos y cualquier otro material proporcionado con este envío.

Investigaciones originales

Son manuscritos inéditos sobre nuevos descubrimientos en las Ciencias de la Visión, e incluyen una amplia gama de temas de investigación clínica y/o de laboratorio. Deben cumplir con los siguientes criterios:

  • El tema de investigación debe ser novedoso, interesante y hacer una contribución valiosa al campo.
  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), Propósito, Material y Métodos, Resultados, Conclusiones y Palabras Clave (Máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Introducción, Material y Métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 4000 palabras y 35 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.
  • La metodología debe ser clara, rigurosa y reproducible.
  • Los resultados deben centrarse en los objetivos del estudio y mostrar las observaciones originales.
  • Los resultados deben incluir medidas de tendencia central (p. ej., media o mediana) con estimaciones de variabilidad (Ej.: desviación estándar, intervalos de confianza, cuartiles, etc.)
  • Cualquier conclusión debe estar respaldada por los datos.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

Casos Clínicos y Series de Casos

Los informes de casos pueden ser la fuente de nuevas ideas y observaciones que estimulen futuros estudios clínicos o de laboratorio. Los informes de casos y las series de casos son debates breves que destacan hallazgos clínicos relevantes, diagnósticos complicados, técnicas de tratamiento interesantes, tecnologías clínicas, etc. que serían de interés para la comunidad científica.

Los casos deben estar bien documentados con la duración adecuada del seguimiento para respaldar las conclusiones establecidas.

Los informes de casos/series de casos deben ajustarse a las siguientes pautas:

  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), Propósito, Informe(s) de Caso(s) Clínico(s), Conclusiones y Palabras Clave (Máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Relevancia de los casos, Caso Clínico 1 (2, 3…), Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 2500 palabras y 20 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

Revisiones bibliográficas

Representan evidencia de alto nivel en la investigación clínica a través de la composición de numerosas fuentes bibliográficas científicas referidas a un tema en concreto. Pueden proporcionar un resumen, una perspectiva o una síntesis útiles para la comunidad científica.

Las Revisiones Bibliográficas deben cumplir las siguientes pautas:

  • Apartados del resumen: Relevancia (máximo 50 palabras), sin más apartados específicos (NO incluir propósito, material y métodos, etc.). Palabras Clave (máximo 5). Máximo 500 palabras en total en el resumen.
  • Apartados en el texto: Introducción, Discusión, Conclusiones, Declaración de Conflicto de Intereses, Referencias y Abreviaturas.
  • Contenido del texto claro y conciso: Máximo 4000 palabras y 80 referencias.
  • Número máximo de figuras: 5.
  • Número máximo de tablas: 5.
  • Cualquier conclusión debe estar respaldada por los datos.

IMPORTANTE

  • Deberá enviar 2 documentos en formato Word:
    • Texto principal del artículo con el título pero SIN el nombre de ningún autor ni afiliaciones.
    • Otro documento Word distinto solo con el título del artículo y el nombre de todos los autores y sus afiliaciones.
  • Declaración de Conflicto de intereses: El autor de correspondencia es responsable de descubrir y revelar claramente cualquier relación financiera que pueda existir entre todos los coautores que pueda influir en los resultados de la investigación. Después del texto del manuscrito, y justo antes de las referencias, se debe incluir el apartado «Conflicto de Intereses» que describa de qué manera una empresa o patrocinador ha contribuido en la realización de cualquier aspecto de la investigación (Ej.: traducción, diseño del estudio, recopilación de datos, análisis, administración, etc. ). En caso de que no exista financiación ni conflicto de intereses se deberá especificar claramente también en este apartado. Una declaración de conflicto de intereses sin claridad será motivo de rechazo del trabajo. 
  • Toda investigación que involucre seres humanos debe incluir la siguiente declaración en la sección de Métodos del manuscrito: Esta investigación fue revisada por un Comité Ético independiente y cumple con los principios y las pautas aplicables para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica.

Ensayos Clínicos

Los ensayos clínicos se definen como estudios prospectivos en los que se asignan sujetos a una intervención con el fin de estudiar las relaciones causa-efecto entre la intervención y un resultado de salud específico.

La transparencia, rigor y reproducibilidad son esenciales para los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos que están bien diseñados, bien realizados y claramente informados son la base para la práctica clínica basada en la evidencia. Para asegurar el rigor y la transparencia al informar los resultados de los ensayos clínicos, se requiere lo siguiente:

Los autores deben registrar los ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov o en un afiliado de registro primario de la Plataforma de Registro Internacional de Ensayos Clínicos de la OMS (ICTRP).

De acuerdo con el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE), esta Revista solo publicará los resultados de ensayos clínicos de estudios que se registraron antes de que se inscribiera el primer sujeto. La base de datos, la fecha de registro y el número de registro deben proporcionarse en la página de título al enviar el manuscrito.

Los autores que informan de los resultados de los ensayos clínicos a esta Revista deben cumplir con las pautas CONSORT. Los autores deben usar la lista de verificación recomendada y las cifras de responsabilidad del tema disponibles en el sitio web de la organización (www.consort-statement.org).

Cartas al Editor

Son cartas breves al Comité Editorial sobre un tema concreto. Deben hacer una contribución académica y útil a los debates dentro de la comunidad científica. Las cartas pueden abordar artículos publicados recientemente, reflexiones científicas interesantes, puntos de vista sobre avances recientes de importancia para el campo, etc.

  • El texto de la Carta al Editor no debe superar las 500 palabras.

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POLÍTICA DE PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES

1.    ANEXO I. AVISO LEGAL

1.- Información Legal

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7.- Vigencia de las condiciones de uso

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8.- Nulidad e ineficacia de las cláusulas

Si cualquier cláusula incluida en estas condiciones fuese declarada total o parcialmente nula o ineficaz, tal nulidad afectará tan sólo a dicha disposición o la parte de la misma que resulte nula o ineficaz, subsistiendo en todo lo demás las condiciones.

9.- Legislación y jurisdicción aplicables

La prestación del servicio de este SITIO WEB y las presentes condiciones de uso se rigen por la ley española.

Toda cuestión litigiosa que incumba a los servicios prestados a través de este SITIO WEB, será resuelta a través de los tribunales arbitrales de consumo, mediadores o semejantes a los que se encuentre adherida CNOO en el momento de producirse la controversia, así como los juzgados y tribunales correspondientes de conformidad con la legislación española.

2.    ANEXO II. POLÍTICA DE PRIVACIDAD

1.- Identidad del Responsable del Fichero

La información facilitada por el USUARIO a través de cualquiera de los formularios del SITIO WEB será incluida en uno o varios ficheros responsabilidad de Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas (CIF Q2877036J) con domicilio corporativo en calle Princesa, 25, 28008 Madrid que la gestionara a través de su DELEGACIÓN DE ARAGÓN.

2.- Finalidad del tratamiento

CNOO tratará la información facilitada por el USUARIO con distintas finalidades, dependiendo de la vía de recogida de los datos:

  • Gestionar la relación contractual o comercial establecida entre CNOO y el USUARIO.
  • Prestar los servicios solicitados por el USUARIO.
  • Gestionar, administrar, prestar, ampliar y mejorar los servicios a los que el USUARIO hubiese decidido suscribirse o darse de alta.
  • Adecuar dichos servicios para mejorar su calidad de cara al USUARIO.
  • Diseñar nuevos servicios relacionados con los anteriores.
  • Realizar estudios estadísticos que permitan diseñar mejoras en los servicios prestados.
  • Enviar información requerida por el USUARIO.
  • Enviar información sobre modificaciones en los productos o servicios contratados por el USUARIO.
  • Enviar información sobre nuevos productos o servicios del sector Óptico y sector de Audiología, similares a los contratados originalmente o que pudieran ser de su interés por cualquier medio, incluido el electrónico, incluso cuando finalice la relación comercial establecida entre CNOO y el USUARIO.

El USUARIO consiente el tratamiento de sus datos con las finalidades descritas, sin perjuicio del derecho que le asiste de revocar dicho consentimiento a través de un correo electrónico a la dirección dr11@cnoo.es, identificándose como USUARIO del SITIO WEB y concretando su solicitud o, en su caso, a través de la marcación de la casilla dispuesta al efecto en el propio formulario.

3.- Destinatarios de la información

Los datos que el USUARIO haya facilitado a CNOO no serán comunicados a ningún tercero, salvo que:

  • La cesión esté autorizada en una ley.
  • El tratamiento responda a la libre y legítima aceptación de una relación jurídica cuyo desarrollo, cumplimiento y control implique necesariamente la conexión de dicho tratamiento con ficheros de terceros, como por ejemplo, entidades bancarias para la facturación de los productos o servicios contratados o empresas de mensajería para el envío de los productos contratados.
  • Los datos sean solicitados por el Defensor del Pueblo, el Ministerio Fiscal o los Jueces o Tribunales o el Tribunal de Cuentas, en el ejercicio de las funciones que tienen atribuidas.

4.- Carácter obligatorio o facultativo de la información solicitada

Los datos obligatorios de cada formulario serán identificados como tales en el propio formulario.

La negativa a suministrar dicha información impedirá hacer efectivo el servicio solicitado por el USUARIO.

5.- Ejercicio de derechos

El USUARIO podrá ejercer sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición a través de un correo electrónico a la dirección dr11@cnoo.es, identificándose como USUARIO del SITIO WEB y concretando su solicitud.

El USUARIO también podrá ejercer sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición a través de correo ordinario a la dirección en Calle Cadena, 15, 50001, Zaragoza, identificándose como USUARIO del SITIO WEB, aportando fotocopia del DNI o documento equivalente y concretando su solicitud.

6.- Compromisos del USUARIO

El USUARIO garantiza que es mayor de 14 años y que la información facilitada es exacta y veraz.

El USUARIO se compromete a informar a CNOO de cualquier modificación que sufra la información facilitada a través de un correo electrónico a la dirección dr11@cnoo.es, identificándose como USUARIO del SITIO WEB y concretando la información que deba ser modificada.

Asimismo, el USUARIO se compromete a guardar las claves y códigos de identificación en secreto y a informar en la mayor brevedad de tiempo a CNOO en caso de pérdida, sustracción o acceso no autorizado. En tanto no se produzca esa comunicación, CNOO quedará eximida de toda responsabilidad que pudiera derivarse del uso indebido por terceros no autorizados de tales contraseñas y códigos identificativos.

7.- Datos de terceros facilitados por el USUARIO

En caso de que el USUARIO facilite datos personales de terceras personas con cualquier finalidad, garantiza haber informado previamente a los afectados y haber obtenido su consentimiento para la comunicación de sus datos a CNOO.

El USUARIO garantiza que los afectados son mayores de 14 años y que la información facilitada es exacta y veraz.

CNOO contrastará el consentimiento de dichos afectados a través de un primer correo electrónico con contenido no comercial en el que se solicitará la verificación del consentimiento otorgado en su nombre por el USUARIO.

En caso de que se deriven responsabilidades por un incumplimiento de estas condiciones por parte del USUARIO, deberá responder de las consecuencias de dicho incumplimiento.

8.- Política de Cookies y archivos de seguimiento

Además de aquellas cookies estrictamente necesarias para la navegación web, como son cookies de sesión, este sitio web podrá utiliza cookies analíticas y publicitarias, propias y de terceros (servicios de Google Analytics), que permiten almacenar la información en el navegador del usuario, que puede ser recuperada en visitas posteriores.

Los servicios de Google Analitycs sirven  para medir y analizar las visitas de la web. Los datos obtenidos serán tratados por Google conforme a la Política de Privacidad de Google Analytics. Por tanto, el ejercicio de cualquier derecho relacionado con cookies de Google deberá hacerlo comunicando directamente a los responsables de este sitio web según se indica en dicha Política de Privacidad.

Las cookies no serán instaladas en su ordenador hasta que manifieste su voluntad de navegar por la web a través de una de las siguientes acciones:

  • Permanecer en la web más de 15 segundos
  • Desplazarse verticalmente por la web
  • Hacer clic en cualquier punto o enlace de la web.

Realizando alguna de estas acciones el USUARIO acepta el uso de cookies y archivos de seguimiento de direcciones IP cuyo uso permite a CNOO recoger datos a efectos estadísticos como: fecha de la primera visita, número de veces que se ha visitado, fecha de la última visita, URL y dominio de la que proviene, explorador utilizado y resolución de la pantalla.

En todo caso, el USUARIO podrá impedir la instalación de cookies o borrar las que ya se hubiesen instalado, a través de la configuración de su navegador, así como a través del uso de aplicaciones específicas. Sin embargo, CNOO no se responsabiliza de que la desactivación de los mismos impida el buen funcionamiento de la página. La información obtenida es totalmente anónima, y en ningún caso puede ser asociada a un usuario concreto e identificado.

Estas son las instrucciones para configurar las cookies en los principales navegadores:

Chrome: Configuración -> Mostrar opciones avanzadas -> Privacidad -> Configuración de contenido. Para más información, puede consultar el soporte de Google o la Ayuda del navegador.

Firefox: Herramientas -> Opciones -> Privacidad -> Historial -> Configuración Personalizada. Para más información, puede consultar el soporte de Mozilla o la Ayuda del navegador.

Internet Explorer: Herramientas -> Opciones de Internet -> Privacidad -> Configuración. Para más información, puede consultar el soporte de Microsoft o la Ayuda del navegador.

Safari: Preferencias -> Seguridad. Para más información, puede consultar el soporte de Apple o la Ayuda del navegador.

9.- Medidas de seguridad

CNOO ha adoptado las medidas de índole técnica y organizativas necesarias que garanticen la seguridad de los datos de carácter personal y eviten su alteración, pérdida, tratamiento o acceso no autorizado, habida cuenta del estado de la tecnología, la naturaleza de los datos almacenados y los riesgos a que estén expuestos, ya provengan de la acción humana o del medio físico o natural.

No obstante, el USUARIO debe ser consciente de que las medidas de seguridad en Internet no son inexpugnables.

3.    ANEXO III. BASES LEGALES DE SORTEOS Y CONCURSOS

Para consultar las bases legales de sorteos y concursos organizados por el Colegio de Ópticos-Optometristas de Aragón a través de sus redes sociales pincha aquí.